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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
24/01/2008 |
Data da última atualização: |
01/02/2008 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
Autoria: |
OLIVEIRA, D. A. de; MACEDO, M. C. M.; MONTEIRO, F. A. |
Afiliação: |
Daniela Alves de Oliveira, USP/ESALQ; Manuel Cláudio Motta Macedo, CNPGC; Francisco Antonio Monteiro, USP/ESALQ. |
Título: |
Técnicas de amostragem e métodos de extração de fósforo em solo com capim - Braquiária cultivado com doses de fósforo. |
Ano de publicação: |
2007 |
Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 44., 2007, Jaboticabal. O avanço científico e tecnológico na produção animal: anais. Jaboticabal: Sociedade Brasileira de Zootecnia: UNESP, Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, 2007. |
Páginas: |
3 p. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Forragicultura. E798. CNPGC. |
Conteúdo: |
Um dos maiores problemas no estabelecimento e na manutenção de pastagens nos solos brasileiros reside nos níveis extremamente baixos de fósforo disponível nos solos. A baixa disponibilidade desse nutriente limita a capacidade produtiva das pastagens. A análise química do solo é o instrumento básico para a restituição da fertilidade do solo. Objetivou-se levantar informações referentes a profundidades de amostragem de solo e aos métodos de extração do fósforo disponível, bem como estudar a correlação dessas variáveis com a produção de massa seca da pastagem de capim-Braquiária. Realizou-se a adubação de manutenção do capim-Braquiária com aplicação de quatro doses de fósforo (P2O5 = 0; 20; 40 e 80 kg/ha/ano) e foram distribuídos em blocos ao acaso, com duas repetições. A interação entre as doses de fósforo aplicadas, os métodos de extração de fósforo disponível no solo (Mehlich-1, Mehlich-3 e Resina) e as profundidades de solo amostradas (0-5; 0-10; 0-20 cm) foi significativa. A correlação entre o método Mehlich-1 e a produção de massa seca do capim foi significativa na profundidade de solo de 0-10 cm. No caso da correlação do método da Resina com a produção de massa seca houve significância nas três profundidades (0-5, 0-10 e 0-20 cm) de amostragens. |
Palavras-Chave: |
Braquiária; Brasil; Campo Grande; Dry matter; Feed crops; Feed grasses; Mato Grosso do Sul. |
Thesagro: |
Brachiaria Decumbens; Fertilidade do Solo; Fósforo; Gramínea Forrageira; Matéria Seca; Planta Forrageira. |
Thesaurus Nal: |
Brazil; phosphorus; soil fertility. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02555naa a2200361 a 4500 001 1326345 005 2008-02-01 008 2007 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aOLIVEIRA, D. A. de 245 $aTécnicas de amostragem e métodos de extração de fósforo em solo com capim - Braquiária cultivado com doses de fósforo. 260 $c2007 300 $a3 p.$c1 CD-ROM. 500 $aForragicultura. E798. CNPGC. 520 $aUm dos maiores problemas no estabelecimento e na manutenção de pastagens nos solos brasileiros reside nos níveis extremamente baixos de fósforo disponível nos solos. A baixa disponibilidade desse nutriente limita a capacidade produtiva das pastagens. A análise química do solo é o instrumento básico para a restituição da fertilidade do solo. Objetivou-se levantar informações referentes a profundidades de amostragem de solo e aos métodos de extração do fósforo disponível, bem como estudar a correlação dessas variáveis com a produção de massa seca da pastagem de capim-Braquiária. Realizou-se a adubação de manutenção do capim-Braquiária com aplicação de quatro doses de fósforo (P2O5 = 0; 20; 40 e 80 kg/ha/ano) e foram distribuídos em blocos ao acaso, com duas repetições. A interação entre as doses de fósforo aplicadas, os métodos de extração de fósforo disponível no solo (Mehlich-1, Mehlich-3 e Resina) e as profundidades de solo amostradas (0-5; 0-10; 0-20 cm) foi significativa. A correlação entre o método Mehlich-1 e a produção de massa seca do capim foi significativa na profundidade de solo de 0-10 cm. No caso da correlação do método da Resina com a produção de massa seca houve significância nas três profundidades (0-5, 0-10 e 0-20 cm) de amostragens. 650 $aBrazil 650 $aphosphorus 650 $asoil fertility 650 $aBrachiaria Decumbens 650 $aFertilidade do Solo 650 $aFósforo 650 $aGramínea Forrageira 650 $aMatéria Seca 650 $aPlanta Forrageira 653 $aBraquiária 653 $aBrasil 653 $aCampo Grande 653 $aDry matter 653 $aFeed crops 653 $aFeed grasses 653 $aMato Grosso do Sul 700 1 $aMACEDO, M. C. M. 700 1 $aMONTEIRO, F. A. 773 $tIn: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 44., 2007, Jaboticabal. O avanço científico e tecnológico na produção animal: anais. Jaboticabal: Sociedade Brasileira de Zootecnia: UNESP, Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias, 2007.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Solos. |
Data corrente: |
14/03/2000 |
Data da última atualização: |
25/08/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
Internacional - A |
Autoria: |
OLIVEIRA, V. M. de; COUTINHO, H. L. da C.; SOBRAL, B. W. S.; GUIMARAES, C. T.; ELSAS, J. D. van; MANFIO, G. P. |
Afiliação: |
V. M. DE OLIVEIRA, FUNDAÇÃO ANDRÉ TOSELLO; HEITOR LUIZ DA COSTA COUTINHO, CNPS; B. W. S. SOBRAL, NATIONAL CENTER FOR GENOME RESOURCES; C. T. GUIMARÃES, NATIONAL CENTER FOR GENOME RESOURCES; J. D. VAN ELSAS, RESEARCH INSTITUTE FOR PLANT PROTECTION; GILSON PAULO MANFIO, FUNDAÇÃO ANDRÉ TOSELLO. |
Título: |
Discrimination of Rhizobium tropici and R. leguminosarum strains by PCR-specific amplification of 16S-23S rDNA spacer region fragments and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). |
Ano de publicação: |
1999 |
Fonte/Imprenta: |
Letters in Applied Microbiology, v. 28, N. 2, p. 137-141, Feb. 1999. |
DOI: |
https://doi.org/10.1046/j.1365-2672.1999.00480.x |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
With the aim of detecting Rhizobium species directly in the environment, specific PCR primers for Rh, tropici and Rh, leguminosarum were designed on the basis of sequence analysis of 16S-23S rDNA spacer regions of several Rh. tropici, Rh. leguminosarum and Agrobacterium rhizogenes strains. Primer specificity was checked by comparison with available rDNA spacer sequences in databases, and by PCR using DNA from target and reference strains. Sequence polymorphisms of rDNA spacer fragments among strains of the same species were detected by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The specific PCR primers designed in the study could be applied to evaluate the diversity of Rh. tropici and Rh. leguminosarum by analysing the polymorphisms of 16S-23S spacer rDNA amplified from either whole-cell or soil-extracted DNA. |
Palavras-Chave: |
Analysis; Database; Diversidade; Diversity; tropici. |
Thesagro: |
Base de Dados; DNA; Eletroforese; Rhizobium; Solo. |
Thesaurus NAL: |
electrophoresis; soil. |
Categoria do assunto: |
-- P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
Marc: |
LEADER 01876naa a2200337 a 4500 001 1335364 005 2023-08-25 008 1999 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1046/j.1365-2672.1999.00480.x$2DOI 100 1 $aOLIVEIRA, V. M. de 245 $aDiscrimination of Rhizobium tropici and R. leguminosarum strains by PCR-specific amplification of 16S-23S rDNA spacer region fragments and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE).$h[electronic resource] 260 $c1999 520 $aWith the aim of detecting Rhizobium species directly in the environment, specific PCR primers for Rh, tropici and Rh, leguminosarum were designed on the basis of sequence analysis of 16S-23S rDNA spacer regions of several Rh. tropici, Rh. leguminosarum and Agrobacterium rhizogenes strains. Primer specificity was checked by comparison with available rDNA spacer sequences in databases, and by PCR using DNA from target and reference strains. Sequence polymorphisms of rDNA spacer fragments among strains of the same species were detected by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). The specific PCR primers designed in the study could be applied to evaluate the diversity of Rh. tropici and Rh. leguminosarum by analysing the polymorphisms of 16S-23S spacer rDNA amplified from either whole-cell or soil-extracted DNA. 650 $aelectrophoresis 650 $asoil 650 $aBase de Dados 650 $aDNA 650 $aEletroforese 650 $aRhizobium 650 $aSolo 653 $aAnalysis 653 $aDatabase 653 $aDiversidade 653 $aDiversity 653 $atropici 700 1 $aCOUTINHO, H. L. da C. 700 1 $aSOBRAL, B. W. S. 700 1 $aGUIMARAES, C. T. 700 1 $aELSAS, J. D. van 700 1 $aMANFIO, G. P. 773 $tLetters in Applied Microbiology$gv. 28, N. 2, p. 137-141, Feb. 1999.
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